重庆肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在重庆的医院,经医生评估后,希望为后续治疗寻找更多精准指导方案的人士。
- 已经接受过手术,想通过基因检测来评估复发风险并监控治疗效果的人士。
- 考虑使用靶向药物或免疫治疗,需要明确自身肿瘤基因特征是否匹配的人士。
- 常规治疗方案效果不佳或出现进展,希望探索其他潜在治疗路径的人士。
- 想要了解肿瘤的遗传风险,为家族成员的健康管理提供参考信息的人士。
- 对自身健康状况有深入探究意愿,希望获得全面肿瘤基因图谱的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您肿瘤组织的基因进行一次‘全面人口普查’和‘重点人物排查’。它主要做两件事:首先,对近两万个基因的外显子区域进行测序,特别是其中与肿瘤紧密相关的888个核心基因。这能发现肿瘤中特有的基因改变,比如点突变、插入缺失、拷贝数变化和部分基因融合,这些信息能提示哪些靶向药物可能有效,以及评估遗传风险。其次,检测同时评估几个关键的免疫治疗相关指标,包括PD-L1蛋白表达水平、微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷,这有助于判断免疫治疗是否可能获益。此外,它还能评估同源重组修复功能状态,为是否适合使用PARP抑制剂类药物提供参考。需要了解的是,检测基于提供的组织样本,主要反映取样时该部位的基因情况。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对简便,核心是需要获取您的肿瘤组织样本。您可以根据自身情况和医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为检测样本。通常这些样本来源于您此前在医院进行手术或活检时留存的组织。如果使用全血,一般无需空腹。采样过程本身(如抽血)仅有些许短暂不适。您可以通过重庆的合作服务机构现场办理,或根据指引邮寄样本,足不出户即可启动检测。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,针对特定基因区域的检测具有较高的准确性。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,以确保数据可靠。检测本身对您没有伤害,安全性高。报告结果由专业团队进行分析解读。但需要理解,任何检测都有其技术局限,结果需由专业人士结合您的整体情况来综合判断。如果检测发现意义未明的基因变异,或您的具体情况复杂,可能需要结合其他检查或临床信息进行进一步评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业医生指导下,结合您的具体情况决定是否进行此项检测。
- 检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 请确保提供的样本类型符合检测要求,并附有必要的病理信息。
- 样本寄送前请确认包装安全,避免降解,并尽快寄出。
- 从实验室收到合格样本到出具报告,周期约为15个工作日。
- 报告内容专业性强,建议在获取后由医生或遗传咨询师协助解读。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人基因信息。
- 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床检查和医生的诊断。
用户评价 (12条,均分4.8)
检测技术层面我不懂,但售后咨询的专业度让我信服。他们不是简单念报告,而是能结合我的具体病情(结直肠癌肝转移),分析不同突变在我这种情况下的权重和临床意义,这对选择后续治疗路径很重要。
机构回复
专业、个体化的分析正是我们追求的服务核心。很高兴我们的分析能为您和主治医生的决策提供有价值的参考。祝愿您后续治疗取得良好效果!
在万核做的肿瘤基因检测,出报告时间比之前问的另一家快了一周多,这点对病人来说太关键了。客服很耐心,每一步都解释得很清楚,不像有的地方交了钱就没那么上心了。报告内容详细,还有电话解读服务,帮忙联系了专家看了报告。虽然价格不算最便宜,但整体体验和效率确实让我觉得值。
机构回复
尊敬的客户,感谢您的认可。我们坚持以专业技术和高效流程,为患者争取宝贵的诊疗时间。精准的检测与清晰的解读服务是我们的核心承诺,后续若有任何疑问,我们的医学团队将持续为您提供支持。
检测本身很满意,数据安全解释得也清楚。但我觉得配套的遗传咨询服务可以再丰富点,比如针对检测出的遗传风险,给出更具体的家族健康管理建议,而不仅仅是肿瘤方面的。现在大家对基因健康都很关注。
机构回复
感谢您的深度建议。您提到的遗传咨询延伸服务非常具有建设性。我们正在规划更全面的健康管理建议模块,将依据最新的科学证据,在您授权的前提下,提供更有价值的家庭健康参考信息。
服务挺好的,从寄样本到出报告没遇到什么障碍。唯一小遗憾是,我希望报告能有一个更简明的“结论摘要”放在最前面,现在需要从几十页里找核心结论,和医生沟通时有点不方便。检测本身的专业度我是认可的。
机构回复
感谢您的认可与中肯建议。一份清晰明了的结论摘要确实能提升医患沟通效率。我们已经将“优化报告结构,增加执行摘要”列入改进计划,后续会尽快上线。再次感谢!
等待报告那段时间心理压力很大,客服小姐姐可能感觉到了,除了通知进度,偶尔还会发一些鼓励的话和科普文章,虽然是小细节,但感觉很温暖,没那么孤独了。
机构回复
读您的反馈,我们也很感动。我们深知等待期的不易,希望这些微小的关怀能传递一些力量。陪伴您度过这段艰难时期,是我们应尽的责任。请多保重!
我是淋巴瘤患者,病理复杂,本地医院建议送检。一开始担心寄送样本会影响准确性,结果证明多虑了。报告速度超快,8天就拿到了。里面的基因变异注释和PD-L1表达水平非常专业,主治医生直接引用报告内容制定了方案。
机构回复
感谢您的选择!我们拥有标准的样本运输和质检流程,确保结果可靠。能为复杂病例提供清晰的分子图谱,辅助医生决策,这正是我们工作的意义所在。
因为甲状腺结节有恶性倾向,手术前医生建议我做这个检测,评估一下遗传风险和后续治疗策略。结果出来排除了遗传性,也提示了一些低频突变。心里一块大石头落了地,手术方案也更明确了。虽然不便宜,但觉得这钱花在刀刃上了。
机构回复
术前进行基因检测,对于制定精准手术方案和评估家族风险意义重大。很高兴检测结果能帮助您更安心地面对治疗。祝您手术顺利,早日康复!
陪家人来检测,看到他们存放样本的冷链转运箱都很高级,上面有实时温度监控显示。交接时工作人员还特意给我们看了一眼温度记录,说会保证样本活性。这种对细节的讲究,让我觉得他们是在用搞科研的态度做商业检测,专业感瞬间拉满。等候区的网络也很快,处理工作没耽误。
机构回复
谢谢您对我们样本运输环节的关注与肯定。样本质量是检测准确的基石,我们采用专业的冷链设备与全程温控系统,确保样本处于最佳保存状态。您能感受到我们的严谨态度,是对我们工作的最大鼓励。
给患胃癌的亲人做的,结果发现一个少见的靶点,有对应的新药。这给了我们巨大的希望。整个服务团队都很负责,有问题随时能找到人。虽然花费不小,但觉得是为生命投资,非常值得。
机构回复
‘为生命投资’,感谢您如此深刻的认同。发现罕见靶点、匹配新药机遇,正是精准医疗的价值所在。愿新药带来好效果!
流程体验很好。寄送采样包有保温措施,收样后立刻有确认短信和预计报告时间。报告是电子版和纸质版一起给的,查阅起来方便。PD-L1检测用的是22C3抗体,这是国际上最常用的平台之一,感觉更可靠。
机构回复
谢谢您对我们服务细节和检测质量的关注。我们严格把控从采样到分析的每一个环节,并采用经权威认证的检测平台,就是为了确保每一份数据的准确与可靠。
采样前特别紧张,怕取不好。护士给我看了个小动画视频,演示了活检是怎么取的、为什么安全,看完心里踏实不少。这种科普形式挺好的,比单纯口述容易懂,缓解了我的恐惧。
机构回复
很高兴我们准备的科普小视频能帮助到您!可视化工具能更直观地消除未知带来的恐惧,这是我们患者关怀的重要一环。我们会持续丰富这类宣教材料,让更多患者在知情和安心的情况下接受检测。感谢您的反馈!
给父亲做术后复查检测,担心信息被泄露给保险公司或者其他机构。签合同前我反复看了条款,里面明确写了未经客户书面同意,绝不向任何第三方(包括保险公司)泄露信息,并且有高额违约赔偿。白纸黑字,让我们很踏实。
机构回复
感谢您的仔细审阅。合同中的保密与违约条款是我们对客户的核心承诺和法律保障。我们珍视每一位客户的信托,任何违规行为对我们而言都是不可承受之重,请完全放心。
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