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重庆江津万核医学检测中心
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优生检测流产物分析

重庆流产物 CNV-seq + STR 高精度版

临床应用

稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别

样本类型

流产组织+母血对照

检测方法

CNV-seq + STR 多重检测

报告周期

7-10个工作日

价格

2800元元

适用人群

流产物CNV-seq+STR高精度版通过7-10个工作日检测染色体非整倍体及100kb以上微缺失微重复,为稽留流产及反复自然流产患者提供精准病因分析。

适用人群

  • 稽留流产或胚胎停育后需明确染色体病因的患者
  • 连续2次及以上自然流产需排查染色体异常者
  • 高龄(≥35岁)孕妇流产后需评估偶发三体风险者
  • 流产组织外观不典型或采样信心不足时需母源污染鉴别者
  • 既往流产物核型培养失败(失败率30-50%)需替代方案者
  • 临床决策依赖精准结果、追求最高准确度的患者

检测内容

本检测采用CNV-seq(1×低深度全基因组测序)联合STR多重检测技术。首先从流产物组织中提取人类基因组DNA,经超声打断制备文库,在高通量测序平台进行变异检测,数据以GRCh37/hg19为参考基因组比对,通过内部生物信息平台分析。覆盖范围包括染色体非整倍体(如16三体、45,X等占早期流产~50%的常染色体三体及~15-20%的单体)以及大于100kb的微缺失和微重复。同时通过STR位点鉴别母源污染,避免假阴性或解读偏差。但本检测不能检出多倍体(如三倍体占早期流产~15%、四倍体占~5%)、平衡易位、倒位、环状染色体、单亲二倍体、嵌合体(<30%比例)及100kb以下变异。阳性结果可明确病因指导再生育咨询,阴性结果提示需排查母体免疫、内分泌、子宫异常等因素。

检测流程

采样便捷,仅需流产物组织(优选绒毛)及母血对照。采集时选取清亮白色绒毛区域,避免血凝块及蜕膜组织,装入生理盐水或专用保存液,4℃冷藏24小时内送检。无需空腹,可邮寄样本至检测中心,重庆本地可提供上门采样或就近联系合作医院。自然排出的流产物也可使用,但建议选择含母源污染鉴定版本以确保结果可靠。

准确性说明

检测准确性基于高通量测序平台及严格生物信息质控,确保所有变异均有高质量数据支持。但需注意母源污染风险:若样本混入母体DNA,可能导致假阴性(掩盖胎儿三体或CNV)及解读偏差(变异可能源于母体)。本版本含STR母源污染鉴定,可显著提升结果可靠性。阳性结果(如检出16三体或45,X)通常提示偶发受精错误,下次妊娠风险不增加;阴性结果仅排除染色体大片段异常,仍可能漏诊多倍体或平衡易位,需结合临床综合判断。

详细流程

  1. 咨询下单:联系客服或 重庆 合作医院开具检测申请
  2. 样本采集:妇产科医师取流产物组织(绒毛优先)及母血对照
  3. 样本保存:4℃冷藏,24小时内送检
  4. 样本寄送:冷链运输至检测中心
  5. DNA提取:流产物组织及母血中提取基因组DNA
  6. 文库制备:超声打断DNA,构建测序文库
  7. 测序分析:高通量测序,生物信息平台比对GRCh37/hg19,检测CNV及STR位点
  8. 报告出具:7-10个工作日生成报告,医生结合临床解读

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我流产后没留组织,下次怀孕前需要先查这个吗?
不需要。本检测是针对已发生的流产组织样本进行的病因分析,不用于怀孕前的预防性筛查。如果希望评估再发风险,建议你和伴侣先进行外周血染色体核型检查,排查是否存在平衡易位等可遗传的结构异常,再结合本次检测结果综合判断。
检测报告上写‘未发现CNVs变异’,是不是说明胎儿染色体100%正常?
不是100%正常。‘未发现CNVs变异’仅代表在本检测技术能力范围内(可检出≥100kb的缺失或重复)未发现异常。但本检测存在明确局限性:无法检出多倍体(如三倍体、四倍体)、平衡易位、倒位、嵌合体以及小于100kb的微缺失/微重复。这些异常约占早期流产病因的20%以上。因此阴性结果不能完全排除染色体病因。
我在重庆,报告结论是‘未发现CNVs变异’,但医生怀疑是母源污染导致假阴性,怎么确认?
本检测明确未包含母源污染鉴定流程,若样本混入母体DNA,确实可能导致假阴性(掩盖胎儿三体/CNV)或解读偏差(变异来自母体)。要确认,需选做含母源污染鉴定的版本(如高精度CNV-seq+STR),通过STR位点比对评估母体DNA比例。建议与临床医生沟通后,重新送检或补做核型分析。
报告说47,XX,+16,医生说是偶发的,我下次怀孕前需要做夫妻染色体检查吗?
16三体通常是卵子或精子形成时的随机错误,绝大多数为新发、偶发,父母染色体正常。除非您有反复流产史或家族染色体异常,一般不需要做夫妻核型。但若您年龄≥35岁,自然流产风险随年龄增加,建议咨询遗传咨询师评估再生育方案。
流产物送检后,多久能拿到报告?
报告周期为7-10个工作日。参考实际案例,样本于11月4日到样,11月11日出具报告,约7天完成。我们会在报告出具后第一时间通过预留联系方式通知您,您可在线查看电子版报告。

注意事项

  • 本检测不能替代核型分析,无法检出三倍体、四倍体及平衡易位
  • 母源污染即使STR鉴定也无法100%排除,采样时尽量选绒毛清亮区域
  • 检出致病性CNV需遗传咨询,VOUS变异需随访数据库更新
  • 阴性结果不代表无病因,需排查母体免疫、内分泌、子宫因素
  • 报告周期7-10个工作日,遇节假日顺延
  • 样本保存不当或超过24小时可能影响DNA质量
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

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